Down sendromundan sonra en sık görülen kromozon problemlerinden biri olan Edward Sendromu, diğer bir adıyla Trizomi 18, DNA’daki 18. kromozomun vücuttaki hücrelerde normal sayı olan 2 adet değil, 3 adet görülmesi sonucu oluşan bir kromozon problemidir. Bu sendroma sahip bir şekilde dünyaya gelen bebeklerde yapısal gelişim bozuklukları, kalp rahatsızlıkları, böbrek problemleri ve sindirim sistemi hastalıkları görülür.
Kadının yumurtalıklarında mayoz bölünme sonucunda yumurta hücresi, normalde sahip olduğu kromozomları eşit miktarda ikiye böler, karşılık zincirlerini oluşturur ve bu tek hücreden iki yeni yumurta hücresi meydana gelir.
Mayoz bölünme esnasında yumurta hücresi kromozomları eşit olarak bölemezse, oluşan yumurta hücrelerinin kromozom sayıları da farklı olur. 18. kromozomun bölünmediği yumurta hücresinde, bu anomali sebebiyle 2 tane 18. kromozom bulunur. Eğer erkeğin sperm hücresi bu yumurta hücresini döllerse, Edward Sendromu meydana gelir.
Hamilelik sürecinde yapılan ikili, üçlü ve dörtlü tarama testleriyle büyük olasılıkla tespit edilebilen Edward Sendromu, kesin teşhis için DNA testi gerektirir. Bunun için de anne karnındaki bebeğe amniyosentez testi uygulanabilir ya da doğumdan sonra kromozom testleriyle kesin tanı konabilir.
Bir kromozom hastalığı olan Edward Sendromu’nun ne yazık ki bir tedavisi bulunmamaktadır. Bazı cerrahi operasyonlar ile anomalinin etkisi azaltılabilse de, Edward Sendromu’na sahip bir insan normal insanlar kadar uzun bir hayata sahip olamaz.
Edward Sendromu’nun varlığında anne vücudu embriyoyu reddedebilir, bu da düşük yapılması anlamına gelir. Embriyonun tutunabildiği hallerde, hamileliğin ilerleyen aylarında düşük meydana gelme olasılığı da vardır. Embriyonun tutunduğu ve doğumun gerçekleştiği hallerde ise dünyaya gelen bebekler, yaşamlarının ilk yıllardında kalp, böbrek ve sindirim sistemi problemleri kaynaklı organ yetmezliği sonucu hayata veda ederler.
